全國公共廣播電台(NPR)引述聯邦官員說法報導，食品暨藥物管理局(FDA)已決定允許65歲以上、且曾經接種莫德納(Moderna)或輝瑞(Pfizer-BioNTech)藥廠生產的第一劑新冠補強二價疫苗(bivalent vaccine)針超過四個月者，以及免疫系統較弱、且至少在兩個月前接種過其中一劑補強針者，接種第二劑針對Omicron變體的補強針。

「二價疫苗」是疫苗對兩種不同的病毒或同一病毒兩種毒株提供保障；預計FDA會在兩周內宣布這項決定。

FDA迄今只批准了一劑這類新配方補強針；之前FDA一直將重點放在推動2023年秋季接受年度新冠疫苗補強針，以應付冬季新冠變種病毒傳播；現在FDA決定重新考慮，好讓美國與英國、加拿大作法一致。由於目前疫苗共應充裕，部分疫苗專家也呼籲政府這麼做。

德州兒童醫院中心疫苗開發部門主任、貝勒國家熱帶醫學院長(National School of Tropical Medicine at Baylor College of Medicine)霍特兹(Peter Hotez)表示，「這些疫苗即將過期，理當好好利用而不是丟棄。」

霍特兹還認為，「有打比沒打好」，補強針目的不僅是預防感染，更可防止重症；除非FDA有特定數據支持設限，否則「65歲以上年齡限制，應降低到50歲或55歲以上」。

但也有其他科學家持不同看法，馬友診所(Mayo Clinic)疫苗研究主任波蘭德(Gregory Poland)表示，尚未看到數據顯示第二劑疫苗安全有效；此外，理論上是針對特定變種病毒；針對前一特定菌種的補強劑，會不會對新變種產生強烈免疫反應，值得關注。

二價疫苗補強針去年8月下旬獲FDA批准，符合二價疫苗接種條件者只有不到17%接種；報導指出，推出第二劑補強針疫苗，接種需求可能更低。