继辉瑞和Moderna（摩德纳）之后，食品药品监督管理局（FDA）27日又批准强生的新冠肺炎疫苗在全美用于紧急用途。

强生疫苗资料图。（图片来源：路透社）

美联社报道，FDA当天的紧急使用授权启动了联邦政府下周向全美各州，药房和社区卫生中心分发近400万剂强生疫苗的计划。与辉瑞和Moderna（摩德纳）的疫苗不同，强生的一剂接种方案无需患者再次注射第二剂。

FDA代局长珍妮特•伍德科克说：批准这种疫苗扩大了疫苗的可获得性，疫苗是预防新冠肺炎最好的医学方法，新冠肺炎已经在美国导致50多万人死亡。FDA此前公布的数据显示，在全球进行、4万4000人参与的试验中，强生疫苗在防止冠病的中度至重症病例方面，整体有效性约66％。

疾病预防控制中心国家免疫与呼吸疾病中心主任南希·梅森尼尔博士表示，强生的疫苗“使它在许多情况下在操作上变得更加容易”。“我希望州卫生部门围绕这些疫苗有更多考虑，更多是关于强生疫苗的易用性以及如何更好地适合某些人群。”

强生此前曾表示，最初将限制剂量。强生公司医疗事务副总裁理查德·内特尔斯（Richard Nettles）博士近日对众议院议员说，该公司预计到3月底将提供2000万剂。强生与美国政府达成了一项协议，到6月底为止将提供1亿剂疫苗。

据约翰斯·霍普金斯大学统计数据，截至美东时间27日16时43分，全美过去24小时新增新冠肺炎确诊病例7.93万例，累计确诊达2854.36万例；新增死亡病例2077例，累计死亡51.17万例。