食品和药物管理局（FDA）20日修订了新冠疫苗紧急使用授权，批准为特定人群接种莫德纳和强生新冠疫苗加强针，并允许接种者选用与此前所接种疫苗品牌不同的疫苗加强针。

新华社报道，FDA在一份声明中说，65岁及以上老人和高危人群可在接种第二剂莫德纳疫苗至少6个月后，接种一剂莫德纳疫苗加强针。高危人群指18岁至64岁有新冠重症风险的人群和有职业暴露风险的人群等。18岁及以上人群在接种单剂强生新冠疫苗至少两个月后，可接种一剂强生疫苗加强针。

FDA还允许新冠疫苗加强针“混打”，即接种者可选用与此前所接种疫苗品牌不同的疫苗加强针。FDA代理局长珍妮特·伍德科克说，现有数据显示，随着时间推移，一些完全接种新冠疫苗的群体的抗体水平在下降。批准打疫苗加强针对于增强民众对新冠病毒的免疫力至关重要。

FDA生物制品评价与研究中心主任彼得·马克斯表示，允许“混打”加强针的决定旨在尽可能满足民众需求。FDA将尽快收集更多数据，进一步评估在更多群体中使用加强针的益处和风险。

这是继FDA在9月批准紧急使用辉瑞新冠疫苗加强针后，再次批准紧急使用另外两款疫苗加强针。9月22日，FDA修订了针对辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权，允许65岁及以上老人和高危人群接种第二剂辉瑞疫苗至少6个月后，接种一剂辉瑞疫苗加强针。

莫德纳与辉瑞公司所生产的疫苗。（图片来源：美联社）

另据新加坡《联合早报》报道，莫德纳追加剂的强度是该公司首两剂疫苗的一半。咨询小组建议所有接种单剂量强生疫苗者在至少两个月后，接种第二剂强生疫苗。

FDA官员上周曾表示，他们正在考虑将接种辉瑞疫苗追加剂的建议年龄降低到40岁，其依据是以色列的数据，在那里辉瑞公司的追加剂已经被广泛使用。

根据CDC的数据，到目前为止，约有1120万人接种了加强针。