据路透社报道，当地时间5月18日，美国生物技术公司Moderna宣布，初步实验数据显示，注射了该公司正在研发的新冠疫苗后，所有45名参与者的体内全部产生了抗体，而其中8人的属于“中和抗体”，这是应对病毒最有效的抗体。

　　报道称，Moderna公司是3月16日开始进行新冠疫苗临床实验的，测试的是美国首个进行临床试验的疫苗。研究团队招募了45名健康的志愿者参与实验，他们被分为三组，每15人一组，分别接受了25微克、100微克或250微克剂量的接种。目前，前两组志愿者第一阶段的实验结果已公布，250微克剂量的实验结果还未揭晓。

　　Moderna公司称，接受25微克和100微克剂量接种的参与者产生的抗体水平，都超过了新冠肺炎康复患者血液中的抗体水平，这一结果证明，疫苗是安全的。而接受100微克剂量注射的人，比注射25微克剂量的人产生了更多抗体。

　　Moderna公司的疫苗已经获准开始第二阶段的临床实验，上周，美国监管机构为其开通了“快速通道”，以加快监管审查。

　　Moderna公司表示，在临床实验第二阶段，将进一步测试药效，找到能够使人体产生抗体的最佳剂量，并研究抗体的有效期。该公司将放弃250微克剂量的实验，改为50微克剂量。减少产生免疫所需的剂量，有助于节省每次注射所需的疫苗剂量，这意味着最终可以生产更多的疫苗。

　　有美媒报道称，Moderna公司公布这一消息后，其股价上涨了20%。美国总统川普当天表示：“我看到了结果，结果好得惊人。我们会好起来的，这是其中一件好事。所以，今天是一个重大的日子。这与上周五（股市波动时）的感觉大不相同。今天是非常积极的一天。”