联邦食药监局（FDA）周二（8日）上午发布了一份52页的报告，对辉瑞公司（Pfizer）和BioNTech公司合作研发的疫苗试验数据进行了总结。这些数据支持之前的研究结果，即这种疫苗是安全有效的，可以为95%的人预防新冠病毒。

图为10月30日，一名工作人员手拿一个写有“新冠病毒疫苗”的小瓶和一支注射器，她的身后是辉瑞公司的标志。（图片来源：路透社）

综合《洛杉矶时报》、《今日美国》报道，周二发布在FDA网站上的报告与之前披露的公司数据相呼应，这些数据显示疫苗预防症状性新冠肺炎的有效率达95%。报告还显示，两个月的试验数据显示这种疫苗不存在重大的安全问题。这份报告提供了更多关于特定人群该如何使用新冠疫苗的详细信息，包括65岁以上的人、患有糖尿病等既往疾病的人以及非裔和/或西语裔。

在报告中，FDA的工作人员写道，这些分析“在年龄组、性别、种族、种群以及患有并发症的严重高风险病患之中显示出了相似的疗效点估值”。辉瑞公司曾表示，他们的疫苗能做到保护所有年龄和种族的人群，但目前还没有足够数据证明疫苗能适用于儿童。

田纳西州范德比尔特大学医学院传染病专家威廉·沙夫纳博士（Dr.William Schaffner）称自己于近几天收到了关于辉瑞数据材料的简报。他表示：“最特别的是，没有值得担忧的主要领域。”